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Nach der Schwangerschaft: Was Väter wissen müssen über kongenitale Defekte

Nach der Schwangerschaft: Was Väter wissen müssen über angeborene Defekte - Dummies

Als neuer Vater, angeborene Defekte, Defekte, die bei der Geburt bestehen (auch einfach genannt Geburtsfehler ), klingt gruselig. Aber sie sind üblich. Einige sind kleinere Probleme, die niemand außer den Eltern jemals bemerken würde; andere sind ernster. Zu den häufigsten Geburtsfehlern gehören

  • Herzfehler: Jeder 100. bis 200. Säugling hat einen Herzfehler, der von leicht bis schwer ausgeprägt sein kann. Herzfehler umfassen ein Viertel bis ein Drittel aller Geburtsfehler.

  • Down-Syndrom: Eines von 800 Babys ist mit dem Down-Syndrom geboren, das unterschiedliche körperliche Merkmale und geistige Retardierung verursacht. Der Prozentsatz ist bei älteren Müttern höher und bei Müttern unter 35 Jahren niedriger.

  • Lippen-und / oder Gaumenspalte: Eine von 700 bis 1 000 Babys hat Verformungen der Lippen und des harten Gaumens.

  • Neuralrohrdefekte: Bei jedem 1.000-jährigen Kind sind Neuralrohrdefekte aufgetreten, die das Gehirn und die Wirbelsäule betreffen. Sie umfassen Spina bifida, eine abnormale Öffnung in der Wirbelsäule und Anenzephalie, die Abwesenheit eines Teils des Gehirns.

Sechzig Prozent der Zeit ist der Grund für den Geburtsfehler unbekannt. Auf der anderen Seite können vererbte Störungen vorausgesehen und oft vor der Entbindung überprüft werden, wenn Sie wissen, dass Sie in der Familienanamnese bestimmte Probleme haben.

Zu ​​den häufigsten erblich bedingten genetischen Erkrankungen gehören

  • Mukoviszidose: Mukoviszidose ist die häufigste erbliche genetische Störung bei Kaukasiern in den Vereinigten Staaten. Sie verursacht starke Sekretionen im Respirations- und Gastrointestinaltrakt. 1 von 3.000 Babys betroffen. Beide Eltern müssen das defekte Gen tragen, damit ein Kind die Krankheit hat; Es wird geschätzt, dass 12 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten Fluggesellschaften sind.

  • Sichelzellenanämie: Bei einer autosomal-rezessiven Erkrankung, die zu Missbildungen der roten Blutkörperchen führt, betrifft die Sichelzellenanämie vor allem Menschen afrikanischer und nahöstlicher Abstammung. Ungefähr 2 Million Afroamerikaner tragen das Sichelzellengen. Beide Eltern müssen das Gen für ein Kind weitergeben, um eine Sichelzellenerkrankung zu haben.

Geringfügige Geburtsfehler sind viel häufiger als schwerwiegende Mängel. Augen-, Ohr- und Extremitätenfehler; zusätzliche Stellen; abnorme Entwicklung des Darms; und Muttermale sind in den meisten Fällen nicht lebensbedrohlich, können aber für die Eltern verheerend sein. Es ist normal, dass man sich über Geburtsschäden, vor allem sichtbare, aufregt.